實驗到生產(chan) 滿足多重需求
控製粒徑,減小顆粒
高附加值納米級均質
粒徑分布更窄、載藥量更高、穩定性更好
10000 Synthetic biological cell fragmentation system
Large liposome production line
Sterile injection suspension production workshop
PCL微球製備
一般定義(yi) 上的微球為(wei) 藥物微球:是指藥物溶解或分散在成球材料中,形成的骨架型微小球形或類球形微粒,其粒徑範圍一般在1~250μm,可以供口服、注射、滴鼻或皮下埋植使用。
微球更寬泛的定義(yi) 為(wei) :由無機或聚合物材料製備而成的球形粒子,能夠將不同結構和性能的材料通過一定的方式複合,使之優(you) 勢互補,微球具有流動性、生物相容性、功能基特性表麵效應、體(ti) 積效應等優(you) 良的性質。
微球因其特殊尺寸和特殊結構在許多重要的領域起到了特殊而關(guan) 鍵的作用。不同粒徑和形貌的微球擔負著不同的功能。
載藥微球的製備方法繁多,常見的製備方法有溶劑揮發法、噴霧幹燥法、相分離法、微流體(ti) 技術、靜電噴射法等。這些方法在不同結構微球的製備中可能都有使用。但即便是同一方法,用於(yu) 製備不同結構的微球時,其製備參數、結構形成原理也會(hui) 有所差別。
PCL(聚己內(nei) 酯)微球在醫學領域的應用包括藥物輸送裝置、縫合線或粘連屏障、組織工程支架、藥物控釋和靶向遞送等方麵。作為(wei) 一種生物相容性良好的可降解醫用材料,由於(yu) 其較長的降解時間,經常被用於(yu) 藥物的長效緩釋劑型,特別適合微球載體(ti) 的開發和應用。同時,聚己內(nei) 酯微球PCL及其複合材料也是骨組織工程支架的備選材料之一。
實驗工藝
1.將PCL微球溶於(yu) 二氯甲烷中,將表麵活性劑溶於(yu) 水中
2.將水相緩慢加入有機相中
3.開啟設備,設定轉速800-2000rpm,時間3-5min
4.得到的微球進行揮發,顯微鏡及激光粒度儀(yi) 進行測試
實驗結果
製備後的微球SPAN達到0.248,分布都在20-50μm之間。